• Левосторонний грудопоясничный Сколиоз 4 степени
    диагноз
  • Санкт-Петербург. ФГБУ "НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И.Турнера" Минздрава России
    больница
  • 11.02.2008
    п. Молочный
    о ребенке
Your browser doesn't support "canvas". Update your primeval software
Всего собрано
3 230
из 1 212 000

Глеб обязательно поправится и станет инженером!

Полярный Мурманск - город не для слабых духом людей. Наверное именно поэтому там родился и вырос Глеб – ребенку с детства пришлось бороться за возможность вести полноценную и счастливую жизнь.

Вспоминает мама Елена: «Глеб родился здоровым и активным малышом, но в декабре 2009, когда сыну был год и 10 месяцев, семья попала в автоаварию, и это разделило жизнь мальчика на "до" и "после": Всей семьёй мы ехали поздравить бабушку, а в итоге, по вине водителя, который находился в состоянии наркотического опьянения, встречали новый 2010 год в больнице: я, папа, Глеб и старшая сестра Яна. У Глеба был перелом бедренной кости, вытяжение, операция. И с этого начались наши бесконечные походы по врачам».

Спустя некоторое время после выписки Глеб при ходьбе стал «заваливаться» на сторону. Многочисленные врачи убеждали маму Елену, что это проблема со стопами, а позже диагностировали сколиоз: мальчику выписывали лечебные стельки, ЛФК, назначали занятия в бассейне и советовали вести активный образ жизни, но проблему это не решало.

 «Сын 3 года он занимался бальными танцами и даже участвовал в соревнованиях» - вспоминает Елена - «В 2019 году мы, наконец, попали на прием к молодому травматологу, который первый связал сколиоз с ногами: оказалось, что бедренная кость, которая была сломана в результате ДТП, стала длиннее на 1 см, что и стало причиной». Благодаря грамотному врачу прогрессирующий сколиоз удалось остановить, но, когда после 7 класса Глеб резко вырос на 10 см, болезнь вернулась, и быстро достигла 4-й стадии. Стало понятно, что без операции уже не обойтись.

Сейчас ребенка ждут специалисты ФГБУ «НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера» — мама Елена надеялась на квоту, но с 2022 года ее не удавалось получить. Несколько месяцев назад её все же выдали, но совсем скоро раздался звонок из больницы, и маме сообщили, что, не смотря на наличие квоты провести в полном объеме высокотехнологичную операцию до совершеннолетия ребенку не успеют. Дело в том, что в связи со спецификой развития идиопатического сколиоза в случаи Глеба необходимо использование системы активной оптической 3D-KT навигации при хирургическом лечении, она позволит обеспечить корректное положение винтов в костных структурах инструментированных позвонков, исключая возможность возникновения неврологических нарушений.

Фактически высокотехнологичный протокол включает в себя определенную последовательность действий при проведении предоперационного обследования и планирования, процедуры формирования каналов в телах позвонков для опорных элементов металлоконструкции, использование интраоперационного нейромониторинга.

Теперь вся надежда только помощь фонда и благотворителей: стоимость лечения составляет 1212000 рублей. Но времени остаётся мало: в феврале Глебу исполнится 18 лет, и он потеряет возможность получить помощь.

Сегодня Глеб - увлеченный старшеклассник, готовится к ЕГЭ, особое внимание уделяя математике и любимому предмету - физике. Он мечтает стать инженером, как и папа, кроме того, парень решил учиться в родном Мурманске, и связать свою дальнейшую жизнь с родным суровым краем.

Из-за болезни он замкнулся в себе и стесняется своего внешнего вида, но тем не менее упорно готовится к окончанию школы. И только от нас зависит, получит ли Глеб возможность исполнить свои мечты: выздороветь и получить профессию мечты.
  • Не менее 10 ₽
Пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
Вы сможете отменить их в любой момент