-
ДЦП, левосторонний гемипарез. Атактический синдром.диагноз
-
Москва. ГБУЗ «НПЦ ДП ДЗМ»больница
-
16 лет
город Нефтекамско ребенке
Всего собрано
103 101 ₽
из
250 000 ₽
Амина сможет жить полноценной жизнью!
Мама Ленара уверена, что её Амина - долгожданный, «вымоленный» ребенок - родилась вопреки всему: «Разница со старшей дочерью более чем12 лет, мы очень хотели второго ребенка. Беременность была сложная, произошла отслойка плаценты, у Амины ставили гипоксию, было экстренное кесарево и врачи были уверены, что Амина не выжила, они спасали меня. Но Амина с первых секунд жизни показала что она - настоящий боец, что она должна жить!». Невролог сразу предупредил Ленару, что «будут последствия», но она была готова на всё, лишь бы поставить свою девочку на ноги - в буквальном смысле, так как Амине диагностировали детский церебральный паралич и ряд сопутствующих заболеваний. «Из одной реабилитации мы переходили в другую. Массажи, специальные тренажёры, занятия физкультурой с рождения, из года в год, но Амина очень упорная, она никогда не сдаётся, я очень ею горжусь» - говорит Ленара.Сегодня девушке 16, и она учится в 10 классе Республиканского центра дистанционного образования для детей-инвалидов. До пятого класса Амина ходила в обычную общеобразовательную школу, но потом стало понятно: ей очень тяжело физически. Как и все подростки, Амина увлекается творчеством: особенно нравится фотография, она даже занималась в фото кружке. А ещё Амина поет. Мама Ленара говорит, что «Когда дочка поёт, её глаза наполняются светом, и кажется, что вся боль и трудности уходят на второй план».
С будущей профессией Амина пока не определилась, но делает большие успехи в программировании, и, возможно, именно с ним свяжет свою жизнь. Но чтобы все эти планы сбылись, Амине необходимо восстановительное лечение: специалисты НПЦ детской психоневрологии, г. Москва ждут ребенка для прохождения специального курса, который улучшит ее здоровье.
К сожалению, этот курс пока не входит в систему ОМС, а его стоимость составляет 250 000 рублей - деньги, которых в семье Амины просто нет. Ленара обращается ко всем, кто может помочь её девочке: «Мы верим, что вместе мы сможем справиться с трудностями, и мечтаем о том, чтобы Амина могла не только петь, но и жить полноценной жизнью, не ограниченной болезнью».
Давайте вместе поможем Амине справиться с болезнью!