-
Эмбриональная рабдомиосаркома мягких тканей грудной клеткидиагноз
-
23.11.2023
Москвао ребенке
Всего собрано
4 570 ₽
из
350 000 ₽
София победит болезнь и снова будет радоваться морю и солнцу!
Софию в семье зовут "наша рыбка" - ведь Тимошенко живут у моря, во Владивостоке, а малышка с рождения любит плавать, и ходит с мамой в бассейн. Единственный и долгожданный ребенок, она росла и развивалась как и положено всем детям: встала на ножки, сделала первый шаг, с любопытством исследовала окружающий мир. Особенно Софию привлекает творчество: девочка не расстаётся с карандашами и фломастерами, рисуя каждую свободную минуту. К сожалению, свободных минут у Софии все меньше и меньше: в июне 2024 года, на плановом осмотре, на груди у ребенка обнаружили шишку. Как говорит мама Виктория, образование появилось буквально за ночь:«Софа всегда была совершенно здорова. И когда я заметила опухоль, мы обратились к врачу: нас положили в больницу и сразу прооперировали. А потом пришли результаты биопсии - опухоль оказалась злокачественной. Нам назначили курс химиотерапии, а потом ещё, и ещё один».
Однако подобранное лечение не оказало помощи: коварная болезнь не отступала, более того - начала прогрессировать. И Софию с мамой в августе перевели на лечение в Москву. Здесь, в столице, ребенку провели ещё несколько "химий" - и наконец положительный ответ: рост опухоли удалось затормозить! Виктория говорит, что дочка - настоящий боец: «Она стойко переносит все процедуры, не капризничает и не плачет. И всегда с удовольствием отвлекается на любимые мультики: на своем "языке" напевает песенку про "Синий трактор" или "Три кота". Софа вообще очень артистичная, и может дать "концерт" - спеть и станцевать в любом месте. Она маленький позитивчик».
А тем временем специалисты в НИИ детской онкологии и гематологии им. Л.А. Дурнова НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина работают над тем, чтобы болезнь навсегда покинула Софию: для максимально эффективного лечения девочке нужно провести геномное профилирование. Её вид опухоли, рабдомиосаркома мягких тканей грудной клетки, плохо поддается стандартному протоколу лечения, поэтому врачи предложили семье единственно возможный вариант, но он, к сожалению, не покрывается ОМС. Проведение генетического анализа стоит 350 000 рублей - и этой суммы у семьи Софии нет.
Именно поэтому Виктория, через фонд «Линия Жизни», просит поддержать Софию в ее борьбе с онкологией, и дать ребенку шанс вернуть здоровье: «Софа добрая, отважная и творческая девочка. Она любит море и солнце. Я верю в то, что она выздоровеет!». Давайте вместе сохраним эту веру и поможем малышке победить болезнь!