• Прогрессирующий идиопатический правосторонний С-образный сколиоз грудо-поясничного отдела 3 степени
    диагноз
  • Санкт-Петербург. ФГБУ "НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И.Турнера" Минздрава России
    больница
  • 08.05.2009
    Сочи
    о ребенке
Your browser doesn't support "canvas". Update your primeval software
Всего собрано
246 530
из 1 212 000

Когда выздоровеет, Радмила обязательно исполнит свои мечты!

У шестнадцатилетней Радмилы - редкое имя. Так предложил назвать малышку папа: единственный и долгожданный ребенок, она стала огромной радостью для семьи Мутовчиевых. Как вспоминает мама Ирина, рождением дочки было подобно чуду, но с первых дней жизни крохи за это счастье пришлось бороться:
«Малышка родилась с пороком сердца, нас ежедневно наблюдали, а в полгода уже сделали операцию. Дочка восстанавливалась медленно, нам даже ставили задержку психического развития, но мы не опускали руки, проходили реабилитацию, и диагноз сняли!».

К десяти годам Рада была веселым и активным ребенком, но во время медосмотра ей поставили сколиоз: «Мы ходили на массаж и плавание, но дочка резко стала расти» - вспоминает Ирина - «И это усугубило ситуацию. Мы наблюдались в Новороссийске, нам подобрали корсет Шино, прописали специальную зарядку два раза в день. Дочка очень упорная, даже упрямая, если надо - значит надо, но, видимо, одного характера и упражнений нам было недостаточно...».

Девочка продолжала росла и предпринимаемые меры не смогли замедлить развитие болезни: из-за нее ребенка пришлось перевести на домашнее обучение, ей было сложно сидеть на уроках, и ещё сложнее - активно проводить время на переменах. Несмотря на это, Радмила участвует в школьной жизни онлайн: принимает участие в конкурсах, всегда на связи с учителями. Характер проявляется и в мелочах: на День рождения школьнице подарили укулеле, и всего за несколько месяцев упорных занятий Радмила освоила игру на музыкальном инструменте.

Мама Ирина вспоминает, что во время очередной поездки к врачам в Новороссийск, им предложили последний вариант - поехать на консультацию в Национальный медицинский исследовательский центр детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Петербург: «Заключение было однозначным, нужно оперировать. Нам сказали встать на квоту, но за два года мы не продвинулись ни на шаг, а время идёт, и я испугалась, что мы не успеем».

В случае Радмилы квоты на лечение есть, но очередь двигается слишком медленно, а значит возможность получить необходимую помощь все время уменьшается, девушка вынуждена жить с постоянной болью. Сейчас стоимость операции составляет 1 212 000 рублей - это неподъемная сумма для семьи из Краснодарского края. Именно поэтому Ирина, с помощью фонда «Линия Жизни» обращается к вам, уважаемые благотворители. У Рады впереди целая жизнь и мы вместе с семьей Мутовчиевых хотим, чтобы она проходила без постоянной изнуряющей боли - активной и счастливой. Давайте вместе исполним самое сокровенное желание нашей подопечной.
  • Не менее 10 ₽
Пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
Вы сможете отменить их в любой момент