• Артерио - венозная мальформации лица,тела и всех конечностей
    диагноз
  • ФГБУ "ФНКЦ детей и подростков ФМБА России"
    больница
  • 03.06.2022
    Гусь-Хрустальный
    о ребенке
Your browser doesn't support "canvas". Update your primeval software
Всего собрано
2 500
из 307 300

Из-за проблемы с сосудами Катюша в +15 носит варежки

Катюше из Владимирской области три года. Она веселый подвижный ребенок, любит играть с детками, вот только гулять она может совсем недолго – из-за врожденного заболевания у нее сводит пальчики, ей становится больно и холодно. А еще кожа у малышки местами яркого красно-синего цвета, что часто вызывает вопросы у окружающих. Вылечить это можно, только большинство процедур проводится платно, а курс очень долгий и многоэтапный, поэтому семья девочки обращается за помощью.

У Кати – артериовенозная мальформация и капиллярная дисплазия лица, тела, рук и ног. Это такая патология развития сосудов, когда нарушена работа капиллярной сети, что проявляется как пятнами на коже, так и нарушением кровоснабжения внутренних органов.
«Когда Катя родилась, у нее была синей вся левая сторона. Думали родовое, сейчас пройдет. Но прошел час, два – синева не уходила, ребенок холодный. Врачи перепугались и отправили нас в Москву. Там нас обследовали, диагностировали капиллярную дисплазию и объяснили, что лечить надо лазером», - рассказывает Анна, мама девочки.

Процедура фототермолиза позволяет удалить поврежденные патологические сосуды, способствуя восстановлению правильного кровотока. Катюше начали лазерную терапию в 8 месяцев и к настоящему времени провели уже 8 операций (каждая процедура болезненная и проводится только под анестезией). Эффект заметен невооруженным глазом: на лбу, подбородке, слева под глазом и у носика пятна заметно побледнели, кожа на плечике и грудке тоже стала более естественного цвета. Но стоит малышке чуть-чуть замерзнуть, как синева становится ярче, начинает вызывать вопросы у окружающих.

Катюша пока никак не реагирует на свои пятна, а когда к ней подходят, например, на площадке, на помощь тут же спешит старшая сестра. «Это скоро пройдет!» - авторитетно заявляет она в ответ на чужое любопытство, пресекая дальнейшие расспросы.
Но Катюша растет, общается все больше, недавно пошла в садик – так что полностью оградить ее от косых взглядов не получается. Поэтому для ее психологического здоровья важно пройти как можно больше процедур фототермолиза в раннем возрасте. К тому же в Катином случае есть проблема посерьезнее, чем внешний вид: из-за нарушения работы кровеносной системы у нее сильно мерзнут пальчики на руках и ногах, доходит буквально до судорог, а когда конечности согреваются, то ребенок чувствует болезненные показывания – как бывает, например, когда отсидишь ногу. В результате родители вынуждены все время кутать малышку, даже в помещении она практически всегда ходит в кофте с длинным рукавом, в теплых носочках, а при небольшом понижении температуры на улице приходится надевать варежки.

«За два года лечения Кате стало лучше, но ей требуется еще много процедур, чтобы полностью выздороветь. Но лечение платное, и для нашей семьи — это непосильная ноша. Без вашей поддержки нам не справиться! Просим: помогите дать Кате шанс на здоровое будущее!» - обращается ко всем неравнодушным людям Анна.

Одина процедура фототермолиза для Кати стоит 307 300 рублей, площадь обработки кожи очень большая и делать нужно каждые 6-8 недель. Того, что положено по ОМС 1-2 процедуры в год катастрофически не хватает.

Вместе мы сможет собрать эту сумму и помочь Катеньке поскорее вылечиться!
Не менее 10 ₽