Терехов Александр

Поможем Саше не быть одиноким!

Саша — единственный и долгожданный ребенок в семье Тереховых: долгие попытки, неудачи, и, наконец, беременность и роды. Они прошли почти идеально: Саша родился крепким мальчишкой, кроме одного но:
«Мне сразу сказали про мальформацию» — вспоминает мама Стелла — «А я и не поняла, потом только увидела, когда Сашу в первый раз показали, но мне пятно не показалось чем-то ужасным, главное что Саша вообще появился у нас».

Однако время шло, Саша рос, развивался, и становилось все более очевидным: огромное темно-бардовое пятно это серьезное поражение сосудов, которое требует лечения.
«Саше исполнилось три, когда я стала искать варианты лечения. В Иваново нам все отказывали — слишком юный, поражен глаз, высокие риски. Но помогло чудо: на улице ко мне подошёл мужчина, сказал что у его сына такое же заболевание успешно лечат в Москве. И мы поехали в Москву».

В ФНКЦ детей и подростков мальчику сделали пробное удаление сосудов лазером — лазерную коагуляцию — и малыш прекрасно на нее откликнулся: пятно стало бледнее. Там же специалисты пояснили: капиллярная мальформация это не просто заболевание, при котором сосуды находятся очень близко к поверхности кожи – оно может провоцировать неврологические отклонения, влиять на зрение, провоцируя слепоту. Помимо этого маму Стеллу беспокоит и вопрос психического здоровья Саши: «Однажды к Саше подошла женщина, и начала спрашивать, почему у него синее лицо, не бьёт ли его мама. В саду дети спрашивают, пролил он на себя краску или ударился? Интерес к Сашиному лицу возникает все чаще, и не безобидный. Может быть поэтому сын очень замкнут, у него нет друзей, он любит одиночество и книги. Но на следующий год нам идти в школу, и это меня пугает».

По словам Стеллы, ее Саша больше всего любит проводить время в библиотеке, где много энциклопедий про животных: он прекрасно разбирается в видах птиц и рыб, любит природу и научные передачи про живой мир. Сейчас у Саши началась подготовка к школе, но мальчик с неохотой ходит в новый коллектив: на него обращают внимание, и он стесняется.

К сожалению, квота на лечение лазером по ОМС выделяется раз или два в год. А для достижения стойкого положительного эффекта лечение необходимо проводить раз в 6-8 недель — а при таком обширном поражении, как у мальчика, стоимость процедур для скромной семьи из Иваново выглядит фантастической. Именно поэтому Стелла просит вас, уважаемые благотворители, помочь её долгожданному ребенку необходимо продолжать лечение, чтобы достичь максимально возможного результата. Ведь впереди у Саши интересная и насыщенная школьная жизнь — которая должна начаться без буллинга и страданий.