• Сосудистая мальформация, врожденные аномалии системы периферических сосудов
    диагноз
  • ФГБУ "ФНКЦ детей и подростков ФМБА России"
    больница
  • 08.09.2019
    Москва
    о ребенке
Your browser doesn't support "canvas". Update your primeval software
Всего собрано
750
из 157 550

Лечение маленькой Наташи проходит в ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» в Москве, малышке предстоит седьмая процедура фототермолиза, это стало возможным благодаря фонду «Линия Жизни».
Наталья родилась четвертым ребёнком в многодетной семье - спокойной и уравновешенной девочкой, у которой есть три сестры и брат. Мама Наташи Ирина сейчас ждет шестого малыша. 

«С маленькой Наташей легко договориться, она очень внимательная и доброжелательная, - рассказывает мама Ирина. - Дочка общительная, любит компанию, поиграть со сверстниками и порисовать. Ходит и на танцы, и в бассейн, и на тестопластику. Ей хочется не отличаться от своих друзей, поэтому она у меня очень ждет каждый визит в больницу. Сейчас мы активно изучаем букварь ведь в сентябре нас ждет школа – Первый класс.

Когда мы собирались к вам на каток на ВДНХ Наташа попросила позаниматься подольше, чтобы было что рассказать съемочной группе!». А на катке Наташа поразила всех своей коммуникабельностью и настойчивостью – встав впервые на коньки и выйдя на лед, она, конечно, падала, но это не помешало ей начать уверенно кататься в первый же час. Интервью Первому каналу малышка дала очень бойко и без заминок поделилась впечатлениями с корреспондентом. 

Особенность заболевания нашей подопечной в том, что сосудистое образование остро реагирует на погоду в жаркие дни становится ярче, а в мороз сильно бледнеет, а потом краснота усиливается. Лечение обширной капиллярной ангиодисплазии предполагает длительные процедуры фототермолиза (коагуляция лазером). Необходимая ребенку терапия проводится под общим наркозом 6-8 раз в год в зависимости от реакции кожного покрова и рассчитано на несколько лет. На ближайшую процедуру лазерной коагуляции необходимо собрать 157 550 рублей. 

Пока Наташа общается в кругу семьи и своих знакомых  - всё отлично, но скоро девочка пойдет в школу, а там могут и не принять ее внешнюю особенность. К тому же, если не лечить патологическое образование, оно начнет со временем уплотняться за счет избыточного кровообращения. Может начать кровоточить и трескаться - обычно проблемы начинаются вовремя пубертата. Наша задача максимально убрать образование у ребенка. Главное — дать ей возможность расти, развиваться и наслаждаться жизнью без страха перед осуждением.

История маленькой Наташи трогает сердца многих. Она, как и все дети, мечтает о счастливом детстве, полном радости и игр, но сталкивается с непростой ситуацией из-за своего заболевания. В наших силах помочь Наташе победить ее болезнь, являющуюся, по сути, случайной генетической поломкой.
  • Не менее 10 ₽
Пожертвования будут производиться автоматически с вашей карты каждый месяц.
Вы сможете отменить их в любой момент