Новости

Дорогие друзья! Благотворительный фонд спасения тяжелобольных детей «Линия жизни» поздравляет вас с Новым годом и Рождеством! Наступил один из самых важных праздников в году — Рождество Христово. В этот светлый день вы можете сделать доброе дело — спасти детскую жизнь.

Сегодня, 7 января на Пятом канале в программе «День добрых дел» будут рассказывать историю о подопечной фонда «Линия жизни» — Элиане Исаковой. У девочки врожденная патология формирования черепа, краниостеноз, брахицефалия.

Со слов мамы, беременность проходила с постоянной угрозой прерывания. На 32-й неделе у ребёнка обнаружили гидроцефалию. Врачи предположили, что это из-за ОРВИ, и успокоили, что это лечится, все будет хорошо! Девочка родилась доношенной. И в операционную мама шла с огромной радостью, что скоро увидит свою девочку! После родов врачи со странным выражением на лице попросили взглянуть на ребенка. «Я почувствовала что-то неладное. Этот момент, когда я ее увидела, прожег мне сердце. С болью вспоминаю этот день, что не смогла справиться со своими эмоциями. Голова ребенка была очень необычной. Слезы наворачивались, я подумала, это не мой ребенок, этого не может быть! Я не знала, что делать, куда идти и как я сообщу все мужу. У всех праздник в родильном доме. В палате все готовятся к выписке, за окном счастливые папы; цветы, шарики, конфеты. А у меня комок в горле: как тяжело, что ребенок родился в мир с проблемами. Почему? Она же ребенок, она должна быть счастливой!»

Как помочь ребенку и что делать дальше — это были основные мысли, с которыми родителям пришлось жить с первых же дней рождения Элиночки. Старшая дочка, которой было в тот период 3 года, стала сразу взрослой, и не по годам рассудительной. Она очень жалеет сестренку, лечит ее, играет с ней, и хочет стать врачом, чтобы когда-то её вылечить!

Генетик, профессор одной из московских больниц поставил диагноз после сдачи микро-матричного анализа — краниосиностоз синдромальный. «Таких детей, с такими поврежденными генами примерно около 100 в мире — сказал профессор — у меня за мою практику только двое».

Но несмотря на все многочисленные диагнозы, которые были поставлены девочке, она для родителей стала их маленьким чудом. Любовь к ней покрывает с верхом все проблемы. И в часы уединения с ней их просто не существует. Есть просто счастье!

Первую операцию Элиана уже перенесла в 8 месяцев. Сейчас Элине 1 год и 4 месяца. Врачи ставят ей отставание в развитии. Она пока не умеет ходить, но очень хочет и старается. Она жизнерадостный человечек! Любит посмеяться с папой и поиграть с сестренкой. Из игрушек больше нравятся те, которые сильно шумят. А песни поет с 5 месяцев, правда пока только на своем языке.

«Мы ее очень любим! А Элиночка очень любит нас. Любовь — это самое важное и бесценное, что помогает преодолеть все проблемы», — говорят родители девочки.

В НПЦ Медицинской помощи детям с пороками развития черепно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы Элине предстоит сложная операция — остеомия — хирургическое вмешательство, направленное на увеличение объёма задней черепной ямки, и установка специальных дистракционных аппаратов.

Сама операция будет проведена бесплатно, а общая стоимость высокотехнологичных инструментов составляет: 1 530 000 рублей.

Вы можете помочь! Отправьте SMS — сообщение на короткий номер

Можно пожертвовать от 10 до 15 000 рублей (сервис доступен только с авансовых и некорпоративных счетов). Также можете сделать пожертвование любым удобным для вас способом на нашем сайте.

Спасаем детей вместе!