Златослава Чинякова

Маленькая художница Злата хочет выздороветь и сделать мир красивее

Маленькая Златослава Чинякова очень любит рисовать - карандашами и красками, портреты и натюрморты, окружающую действительность и сказочные сюжеты. Ее мечта – стать художником и дарить людям красивые картины, ведь красота спасет мир. Но пока спасение нужно самой Злате. У нее очень редкое заболевание – подкожная панникулитоподобная Т-клеточная лимфома, и, чтобы побороть болезнь, требуются средства на дорогостоящее лечение.

Злате сейчас 8 лет. Ровно год назад, в прошлом мае, у нее на руке появилась странная шишечка, похожая на укус комара, только более плотная и не чесалась. Врачи долгое время подозревали аллергию, искали, на что может быть реакция, и не находили. Антибиотики тоже не помогали. Но даже когда через несколько месяцев шишка вскочила на ноге, на лимфому – перерождение лимфоцитов в злокачественные клетки и их разрастание до огромных опухолей - никто не подумал.

Тем временем Злата слабела, быстро уставала, у нее начались сильные носовые кровотечения, падало давление, волосы буквально обламывались, как сухие прутики.

«Я однажды прихожу домой и не узнаю ребенка. Злата, спрашиваю, ты что – челку отрезала. Говорит, нет. Оказалось, волосы около лба просто отвалились», - рассказывает мама Тамара.

Новые образования стали появляться по всему телу девочки - на плече, груди, спине. А затем провели ПЭТ-КТ, и оказалось, что опухоли поразили уже многие лимфоузлы и разрослись вокруг. Но окончательный диагноз никак не могли поставить – даже после результатов гистологии врачи просто не могли поверить, что такое заболевание поразило семилетнего ребенка.

«Мы 4 раза переделывали гистологию, отвозили материал в разные лаборатории. Получив результаты, врачи проводили видеоконференции с коллегами из других клиник, и все равно сомневались. Потому что такая лимфома, да еще «маскировавшаяся» под панникулит (воспаление и разрушение жировой ткани), встречается очень-очень редко, а у детей так и вообще почти никогда», - поясняет мама.

В ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина», куда Злата наконец-то попала в феврале с уже поставленным диагнозом, девочке назначили высокодозную химиотерапию. Лечение проходит тяжело. Организм реагирует на агрессивную терапию высокой температурой. Аппетита нет. Настроение из-за приема гормонов тоже скачет: с одной стороны, Злате очень хочется домой, а с другой – в больнице проще, тут никто не спрашивает, что с тобой случилось.

«Злата стала стесняться своего внешнего вида. Когда нас отпускают домой, она боится, что ее увидит кто-то из знакомых. У нее же косы были ниже талии, а теперь волос совсем нет, и она надевает шапочку», - делится переживаниями мама.

К счастью, болезнь Златы поддается лечению. Для этого нужна пересадка костного мозга и стволовых клеток, которые будут вырабатывать хорошие, здоровые клетки крови в нужном количестве. Донором при этом может выступить сама девочка. Процедура называется аферез гемопоэтических стволовых клеток. Она похожа на переливание крови: кровь пациента прогоняют через специальный аппарат, который собирает стволовые клетки. Пораженные отсеиваются, а здоровые малышка получит обратно после проведения высокодозной химиотерапии, и организм постепенно восстановится.

В онкоцентре им. Н.Н. Блохина такие процедуры успешно делают, но стоит это дорого, а ОМС такой вид медицинской помощи в настоящее время не покрывает. Однако у Златы нет времени ждать. Ей сейчас необходимо лечение, которое стоит 1 миллион рублей.

Злата, несмотря на все трудности, не перестает мечтать. Она рисует чудесные картины и хочет скорее выздороветь, чтобы пойти учиться в художественную школу. В обычную школу ей тоже хочется, ведь Злата – первоклассница, и, когда состояние позволяет, она делает задания учителя, чтобы не отстать от ребят. Но магия карандашей и красок открылась ей с раннего детства, и в беседах с родителями она твердо отстаивает свое призвание – стать художником. Давайте же мы поможем сбыться этой мечте: вместе соберем деньги на лечение Златы, и наш мир станет лучше!