История жизни и борьбы маленькой девочки Вики

1.jpg

Друзья, уже доброй традицией стало то, что раз в месяц по четвергам на Пятом канале ведущие рассказывают историю ребенка, подопечного фонда «Линия жизни». Вот и сегодня в «Дне добрых дел» вы познакомитесь с Викой Архиповой.

Вика страдает от тяжелой болезни гораздо сильнее, чем может показаться на первый взгляд — у нее синдром Драве. Заболевание начинается в течение первого года жизни. Развитие ребенка до начала приступов, как правило, нормальное. Миоклонические подергивания или парциальные припадки появляются позже. Позднее у детей развивается задержка психомоторного развития и другие неврологические симптомы. Синдром Драве — это редкое заболевание, частота которого составляет менее 1 человека на 40 000 населения.

Сильные эпилептические приступы с младенчества не прошли бесследно для Вики, и оставили тяжелейшие последствия — страдает мозг, нарушены высшие психические функции. При очередной консультации у врача, Вике была рекомендована хирургическая операция-имплантация стимулятора блуждающего нерва, благодаря которому удаётся купировать часть приступов.

В отличие от других хирургических методов лечения эпилепсии, в данном случае речь идёт не об операции на мозг. Имплантация стимулятора вагуса проводится под общим наркозом и занимает 1–1,5 часа. В ходе имплантации делаются два небольших кожных надреза в левой подмышечной впадине и на шее для того, чтобы правильно разместить генератор пульса и электроды. Сам стимулятор вагуса состоит из генератора пульса с батареей (5см в диаметре, 1см толщиной) и соединяющего провода с платиновыми электродами. Генератор пульса имплантируется в левую подключичную область, а электроды укрепляются на шее у левого вагуса.Генератор посылает электрические импульсы через одинаковые промежутки времени (как правило, длительностью в 30 секунд каждые 5 минут), которые, проходя по электродам и вагусу, попадают в мозг. Интервал стимулирования и его длительность регулируются врачом при помощи специального прибора, который прикладывается к месту имплантации генератора.

Наталья, мама Вики очень надеется, что стимулятор поможет. Вике 10 лет, она посещает школу и учится в классе «особый ребёнок». 

Девочка общительная и активная. Она любит гулять с подружками на площадке, и с удовольствием играет со своим питомцем — котом Васей. Со слов мамы: «У неё есть проблемы в развитии, но мы надеемся, что и это сможем преодолеть! Я благодарна всем тем, кто не оставляет нас в трудную минуту, поддерживает морально, помогает деньгами или с доставкой лекарств!»

На лечение Вики требуется 1 000 000 рублей. Вы можете помочь девочке удобным для вас способом:

Отправьте SMS на короткий номер
Вы можете пожертвовать от 10 до 15 000 рублей (сервис доступен только с авансовых и некорпоративных счетов).

Наши реквизиты (для платежей в рублях):
Благотворительный фонд спасения тяжелобольных детей «Линия жизни»
ИНН: 7704274681
КПП: 770701001
ОГРН: 1087799004468
Расчетный счет: 40703810701400000042
АО «Альфа-Банк»
к/с: 30101810200000000593 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК: 044525593
Назначение платежа:
Благотворительное пожертвование для реализации программы «Линия жизни».

Также вы можете воспользоваться любым другим способом перечисления пожертвования.

История жизни и борьбы маленькой девочки Вики
2017-12-26
Новости